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百济神州宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理百泽安(替雷利珠单抗)用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的新适应症上市许可申请(sBLA)。百泽安已被NMPA批准用于9项适应症的治疗，包括附条件批准用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)。(医药健闻)

关键词： 上市许可 转移性肝细胞癌 肝细胞癌